Horário: 12:30 as 17:30 Objetivo O exame fornece um certificado digital que permite ter a sua qualificação confirmada de forma independente para…
Horário: 07:30 as 12:30 Objetivo O exame fornece um certificado digital que permite ter a sua qualificação confirmada de forma independente para…
Objetivo: O LFMEA – Análise de Modo e Efeitos de Falha Logística foi desenvolvido a partir do Manual FMEA” (AIAG & VDA,…
Objetivo Este treinamento fornece os fundamentos para a realização de auditorias de processo de acordo com VDA 6.3, considerando a abordagem orientada…
Objetivo Propiciar ao participante domínio dos conceitos e técnicas do CEP, em especial para decidir onde aplicar gráficos de controle, qual gráfico…
Módulo I – Básico Objetivo: Apresentar aos participantes a metodologia TRIZ, para resolução de problemas, através do aumento da criatividade técnica. Público-alvo:…
Objetivo: Capacitar os participantes a ter clareza na análise dos aspectos logísticos a serem considerados durante o desenvolvimento de novos produtos, incluindo…
Objetivo: Apresentar aos participantes o conceito análise de risco, alinhado com ação corretiva. Público Alvo: Profissionais das áreas de engenharia, qualidade, produção,…
Objetivos Neste treinamento de um dia você irá adquirir conhecimento especializado para trabalhar com reclamações de EOS atingidas em todas as facetas….
Guia para auditoria de processo de moldagem de polímeros, visando a melhoria dos processos com redução de problemas e desperdício nos processos.
Guia para auditoria de processo de montagem de placas eletrônicas, visando a melhoria dos processos com redução de problemas e desperdício nos processos.
Objetivos Desenvolvimento de um sistema de gestão do processo de soldagem que propicie a melhoria contínua, enfatizando prevenção de defeitos e redução…
Objetivo: Proporcionar aos treinados o entendimento dos requisitos da ISO 45001, assim como apresentar os conceitos fundamentais relacionados à auditoria do sistema…
Objetivo: Apresentar as diretrizes da norma ISO 45001, promovendo o conhecimento sobre os requisitos, os métodos e os meios para o desenvolvimento…
Objetivo: O curso tem como objetivo apresentar ao participante os princípios das Boas Práticas de Laboratório, abordando conceitos sobre controle de amostras…
É um programa voltado a discutir a interpretação dos requisitos do CQI-12 2ª edição avaliação de processos de sistemas de pintura; É um programa para capacitar os participantes a realizar corretamente a avaliação de uma empresa com base no CQI-12 2ª edição; O conhecimento dos requisitos auxilia na preparação da empresa para ser auditada pelo cliente e, Prepara a equipe auditora para realizar a avaliação interna.
É um programa voltado a discutir a interpretação dos requisitos do CQI-11 2ª edição: avaliação de processos de tratamento de superfície (galvanoplastia); É um programa para capacitar os participantes a realizar corretamente a avaliação de uma empresa com base no CQI-11 2ª edição; O conhecimento dos requisitos auxilia na preparação da empresa para ser auditada pelo cliente e, Prepara a equipe auditora para realizar a avaliação interna.
Objetivo Capacitar os participantes a planejar e conduzir adequadamente uma auditoria de processos baseada no CQI-9 4ª edição; Interpretar os requisitos de…
Objetivo Capacitar aos participantes a promover a resolução de problemas simples e intermediários já existentes nas organizações. Publico alvo Engenheiros e técnicos…
Objetivo Capacitar a elaboração da documentação PPAP, com ganho de tempo e confiabilidade; Apresentar os requisitos e suas mudanças incorporadas na 3ª…
Objetivo Propiciar aos participantes uma visão gerencial sobre o PPAP; Preparar os participantes para que possam identificar e prevenir erros ao longo…
Objetivo Propiciar aos participantes uma visão abrangente da ferramenta CEP (Controle Estatístico de Processo) como instrumento gerencial. Publico alvo Diretores, gerentes, supervisores…
Objetivo Proporcionar aos participantes o entendimento dos requisitos e das mudanças da nova versão da norma ISO 9001:2015. Público Alvo Gerentes, coordenadores…
Na indústria automotiva, a qualificação e competência de auditores de 1ª e 2ª partes na IATF 16949 é de vital importância. Por um lado, para capacitar sua própria empresa e introduzir as ações de melhoria contínua através de uma avaliação adequada do sistema de gestão da qualidade e verificação do atendimento dos requisitos da IATF 16949. Mas por outro lado, também para auxiliar competentemente fornecedores externos a desenvolver seu sistema de gestão da qualidade de acordo com a IATF 16949, que no final é mutuamente benéfica.
Este treinamento é destinado para a empresa que está se preparando para a certificação IATF 16949 e precisa lidar com a implementação dos novos requisitos.
Será apresentado aos requisitos de ambas as normas IATF 16949 e ISO 9001, receberá orientação específica sobre como interpretar os requisitos e sobre o que precisa ser feito para implementar estes requisitos na empresa.
Objetivo Propiciar aos participantes a visão de um processo de gerenciamento da cadeia de fornecedores, seleção e desenvolvimento de fornecedores de forma…
Objetivo Propiciar aos participantes uma visão clara da importância da ferramenta IMDS no cenário automobilístico mundial e sua integração com o APQP…
Objetivo Capacitar os participantes na utilização dos conceitos e técnicas do GD&T, bem como permitir o bom entendimento da adequação às normas…
Objetivo Apresentar aos participantes a nova metodologia para execução do FMEA (Projeto, Processo e Sistema), conforme manual de FMEA AIAG VDA 1°…
Objetivo Apresentar aos participantes a nova metodologia para execução do FMEA (Projeto), conforme manual de FMEA AIAG VDA 1° edição. Público Alvo…
Objetivo Propiciar aos participantes uma visão conceitual e prática do 5S, integrada a um conceito amplo de qualidade, centrado na aplicação dos…
Objetivo O foco está na transmissão de conhecimento especializado que permite aos participantes lidar com seu trabalho diário de maneira mais profissional…
O Volume 19.1, “Inspeção de Limpeza Técnica – Contaminação de partículas de componentes automotivos funcionalmente relevantes”, é a primeira normatização abrangente, abrange procedimentos que caracterizam o estado de limpeza de produtos na cadeia automotiva. O volume VDA 19.1 (inicialmente conhecido como VDA 19), introduzido oficialmente pela VDA em janeiro de 2005 está disponível atualmente em sua versão de 2015 totalmente revisada.
Objetivo Auditoria de Produtos: Como avaliar e melhorar a qualidade dos produtos (VDA 6.5) – A nova revisão do Manual VDA 6.5…
Objetivo No treinamento os objetivos descritos a seguir devem ser focados e alcançados. São comunicados sobre os tópicos mais importantes das Ferramentas…
Para sustentar um sistema de gestão da qualidade eficaz são necessárias algumas ferramentas.
